Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
1 мл лекарственного средства содержит:
действующие вещества: пихты масла 67,60 мг, мяты перечной масла ) 6,90 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1)* 194,35 мг, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1)* 278,80 мг, душицы травы экстракта жидкого (1:1)* 192,95 мг;
вспомогательные вещества: касторовое масло 92,95 мг, динатрия эдетат 0,04 мг.
*– экстрагент жидких экстрактов – этанол 96 %
Лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта.
Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.
Фармакодинамика.
Уролесан оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
В составе комплексной терапии острого цистита.
I мл лекарственного средства содержит 19-20 капель. Лекарственное средство принимают внутрь перед едой.
Рекомендованная доза для взрослых: по 8-10 капель 3 раза в сутки, разведенных в 1/4 стакана воды. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
При применении лекарственного средства возможны:
— со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
— со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок; аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии и эритематозной кожной сыпи;
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae),
— гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги),
— детский возраст до 18 лет,
— беременность, период лактации,
— в связи с содержанием этилового спирта: алкоголизм, заболевания печени, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
В связи с содержанием масла мяты перечной при передозировке возможно развитие выраженной тошноты, рвоты, болей в животе, головокружения, атаксии, спутанности сознания и комы. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение – симптоматическое.
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять лекарственное средство в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с нарушениями функции печени, желчнокаменной болезнью и холангитом.
Данное лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта, то есть не менее 236,8 мг в максимальной разовой дозе (10 капель), что равно не менее 6 мл пива, не менее 2,5 мл вина на дозу.
Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
С осторожностью применять больным с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Дети. Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью противопоказан в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. В период лечения рекомендовано воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5- имидазола (метронидазол,орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
По 25 мл в стеклянном флаконе-капельнице коричневого или зеленого цвета, укупоренном пластмассовой полупрозрачной пробкой-капельницей и крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с контролем первого вскрытия или крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с нанесением логотипа Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку (пачку из картона коробочного).
Информация о производителе.
ПАО «Галичфарм»,
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Уролесан® (Urolesan)
💊 Состав препарата Уролесан®
✅ Применение препарата Уролесан®
Описание активных компонентов препарата
Уролесан®
(Urolesan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04BC
(Препараты для лечения нефроуролитиаза)
Лекарственная форма
| Уролесан® |
Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл рег. №: ЛП-007159 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уролесан®
Капли для приема внутрь в виде жидкости от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0.04 мг.
25 мл — флаконы темного стекла (1) с пробкой-капельницей× — пачки картонные.
× допускается использование крышек-капельниц без пробки.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие. Повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчевыделение.
Показания активных веществ препарата
Уролесан®
Нефроуролитиаз; холелитиаз; пиелонефрит; холецистит; холангиогепатит; дискинезия желчных путей.
В составе комплексной терапии: острый цистит, нефроуролитиаз, холелитиаз; пиелонефрит; холецистит; дискинезия желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Сублингвально, по 8-10 капель на кусочке сахара, 3 раза/сут, до еды. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и продолжается от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах разовую дозу можно увеличить до 15-20 кап.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, снижение АД.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; изжога; тошнота, рвота, диарея, диаметр желчных камней более 3 мм, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Алкоголизм, заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Лекарственная форма капли содержит этанол.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Уролесан®
МНН: Душицы обыкновенной трава, Моркови дикой плодов экстракт жидкий, Мяты перечной масло, Пихты масло, Хмеля шишки
Производитель: Галичфарм ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022200
Информация о регистрации в РК:
02.09.2021 — 02.09.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Уролесан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь 25 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: пихты масло — 67,60 мг, масло мяты перечной — 16,90 мг, моркови дикой плодов экстракт жидкий (1:1) — 194,35 мг, хмеля шишек экстракт жидкий (1:1) — 278,80 мг, душицы травы экстракт жидкий (1:1) — 192,95 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.
Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04B Х
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.
Фармакодинамика
Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.
Способ применения и дозы
1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.
Принимают внутрь, перед едой.
Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.
Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.
Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.
Побочные действия
– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);
– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— дети в возрасте до 7 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.
Особые указания
Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.
Период беременности и лактации
Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы: тошнота, легкое головокружение.
Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.
На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
ПАО «Галичфарм»
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Галичфарм»
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
| 021802561477976215_ru.doc | 51.5 кб |
| 783591871477977473_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание препарата Уролесан® (капли для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 05.06.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакодинамика
- Показания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Инструкция
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Капли для приема внутрь | 100 г |
| масло пихтовое | 8 г |
| масло мяты перечной | 2 г |
| масло касторовое | 11 г |
| спиртовой экстракт семян моркови дикой | 23 г |
| спиртовой экстракт шишек хмеля | 32,995 г |
| спиртовой экстракт травы душицы обыкновенной | 23 г |
| трилон Б | 0,005 г |
во флаконах темного стекла по 15 мл, в комплекте с пробкой-капельницей; в пачке картонной 1 комплект или во флаконах-капельницах темного стекла по 15 или 25 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антисептическое, метаболическое.
Характеристика
Комбинированный растительный препарат.
Фармакодинамика
Обладает антисептическими (обеззараживающими) свойствами, повышает диурез (мочеотделение), подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение, улучшает печеночный кровоток.
Показания
различные формы мочекаменной и желчно-каменной болезни;
острые и хронические пиелонефриты (заболевание почек);
холецистит (воспаление желчного пузыря);
холангиогепатит (сочетанное воспаление печени и желчных протоков) и дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, по 8–10 капель на кусок сахара, под язык 3 раза в день. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и продолжается от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах в составе комплексной терапии разовый прием можно увеличить до 15–20 капель.
Побочные действия
Возможны легкое головокружение, тошнота. В этом случае назначают обильное горячее питье и покой.
Инструкция
Латинское название
Urolesanum
Состав и форма выпуска: 100 г раствора содержат: масла пихтового
8 г, масла мяты перечной 2 г, масла касторового 11 г, спиртового
экстракта семян моркови дикой 23 г, спиртового экстракта шишек хмеля
32,995 г, спиртового экстракта травы душицы обыкновенной 23 г, трилона
Б 0,005 г
Фармакологическое действие. Комбинированный растительный
препарат. Обладает антисептическими (обеззараживающими) свойствами,
повышает диурез (мочеотделение), подкисляет мочу, увеличивает выделение
мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение,
улучшает печеночный кровоток.
Показания к применению. Различные формы мочекаменной и
желчнокаменной болезни, солевые диатезы, острые и хронические
пиелонефриты (заболевание почек) и холецистит (воспаление желчного
пузыря), холангиогепатит (сочетанное воспаление печени и желчных
протоков) и дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей.
Способ применения и дозы. По 8-10 капель на кусок сахара под
язык 3 раза в день до еды. Курс лечения зависит от тяжести заболевания
и продолжается от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах
разовый прием можно увеличить до 15-20 капель.
Побочное действие. Возможны легкое головокружение, тошнота. В этом случае назначают обильное горячее питье и покой.
Форма выпуска. Флаконы-капельницы оранжевого стекла по 15 мл.
Состав из расчета на 100 г: масла пихтового — 8 г, масла мяты перечной
— 2 г, масла касторового — 11 г, спиртового экстракта семян дикой
моркови — 23 г, спиртового экстракта шишек хмеля — 32,995 г, спиртового
экстракта травы душицы — 23 г, трилона — Б 0,005 г.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.
Условия хранения
капли для приема внутрь флакон темного стекла —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
капли для приема внутрь флакон-капельница темного стекла —
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Душицы обыкновенной травы экстракт+Клещевины обыкновенной семян масло+Моркови дикой семян экстракт+Мяты перечной листьев масло+Пихты масло+Хмеля соплодия
1 мл препарата содержит:
Активные компоненты: пихты сибирской хвои масло — 67,60 мг; мяты перечной листьев масло — 16,90 мг; моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) — 194,35 мг; хмеля обыкновенного соплодий экстракт жидкий (1:1) — 278,80 мг; душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) — 192,95 мг; клещевины обыкновенной семян масло — 92,95 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,04 мг.
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.
Спазмолитическое средство растительного происхождения
АТХ G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза
Фармакодинамика
Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Фармакокинетика
Данных нет. Препарат Уролесан® представляет собой комплекс биологически активных компонентов, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований препарата невозможно.
В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу, желчекаменной болезни.
— Гиперчувствительность к компонентам препарата.
— Диспепсические явления: тошнота, рвота, диарея.
— Диаметр камней в почках более 3 мм.
— Беременность и период грудного вскармливания.
— Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности в данной возрастной популяции).
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата Уролесан®, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременны, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Уролесан® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
Принимают внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.
Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.
При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель. Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5-7 дней терапии
препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе);
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций (тошноты, рвоты, болей в животе, головокружения).
Лечение: в случае передозировки препаратом Уролесан® следует немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Не применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм.
Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной дозе препарата — 1,42 г.
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
По 25 мл во флаконы темного стекла тип III (по Евр.Ф. или Ф.США) или марки ОС, ОС-1, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами с пластиковыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек-капельниц без пробки. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
В оригинальной упаковке (флакон в пачке), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-007159
Дата регистрации
2021-07-05
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО
Россия